Молекулярно-биологическая характеристика промежуточных филаментов кератиноцитов интактной кожи в условии системного воспаления
DOI:
https://doi.org/10.25557/0031-2991.2019.03.34-39Ключевые слова:
сепсис, кератиноциты, KRT1, KRT10, KRT5, KRT14, KRT16Аннотация
Введение. Несмотря на определенный прогресс в изучении патоморфологических механизмов сепсиса и усовершенствовании методов терапии критических состояний, летальность при сепсисе сохраняется на высоком уровне. При тяжелом системном воспалении нарушается морфофункциональное состояние кожного покрова, однако обуславливающие этот эффект механизмы описаны поверхностно. Нуждаются в уточнении роль изменения экспрессии генов кератиноцитов цитоскелета, приводящая к нарушению их дифференцировки и миграции на фоне действия эндогенного фактора, индуцированного тяжелым системным воспалением. Цель работы – оценка молекулярно-генетического профиля дифференцировки и миграции кератиноцитов на фоне системного воспаления. Методика. Фрагменты интактной кожи пациентов с подтвержденным сепсисом (n=46) были изучены методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для определения экспрессии генов промежуточных филаментов кератиноцитов KRT1, KRT10, KRT5, KRT14 и KRT16. Результаты. У пациентов в условии системного воспаления относительная экспрессия KRT1, KRT10, KRT5, KRT14 и KRT16 в интактной коже снижена, несмотря на сохранение уровня экспрессии генов, продукты которых поддерживают аггрегацию филаментов и стабильность цитоскелета – FLG, IVL. Заключение. В интактной коже на фоне системного воспаления в отсутствии внешнего повреждающего фактора отмечается разобщение дифференцировки и пролиферации кератиноцитов, способное привести к нарушению барьерной функции кожи.Загрузки
Опубликован
2020-08-21
Выпуск
Раздел
Оригинальные исследования
Как цитировать
[1]
2020. Молекулярно-биологическая характеристика промежуточных филаментов кератиноцитов интактной кожи в условии системного воспаления. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 64, 3 (Aug. 2020), 34–39. DOI:https://doi.org/10.25557/0031-2991.2019.03.34-39.