Новый маркер старения человека: уровень гетероплазмии мутаций митохондриального генома

Авторы

  • Василий Владимирович Синёв ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России, 121552, Москва, Россия, 3-я Черепковская ул., д. 15а; ФГБНУ «Научно-исследовательский институт морфологии человека», 117418, Москва, Россия, ул. Цюрупы, д. 3 https://orcid.org/0000-0001-5105-5763
  • Анастасия Игоревна Рыжкова ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8 https://orcid.org/0000-0002-8838-7750
  • Маргарита Александровна Сазонова ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8 https://orcid.org/0000-0002-8610-4593
  • Наталья Александровна Дорощук ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России, 121552, Москва, Россия, 3-я Черепковская ул., д. 15а https://orcid.org/0000-0003-2258-6463
  • Татьяна Валерьевна Кириченко ФГБНУ «Научно-исследовательский институт морфологии человека», 117418, Москва, Россия, ул. Цюрупы, д. 3 https:/orcid.org/ 0000-0002-2899-9202
  • Василий Петрович Карагодин ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8; ФГБОУ ВО «Российский экономический университет им. Г.В. Плеханова», 117997, Москва, Россия, Стремянный переулок, д. 36 https://orcid.org/0000-0003-0501-8499
  • Александр Николаевич Орехов ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8; Научно-исследовательский институт атеросклероза, Инновационный центр Сколково, 121609, Московская обл., Сколково, Россия, Новая ул., д. 100; ФГБНУ «Научно-исследовательский институт морфологии человека», 117418, Москва, Россия, ул. Цюрупы, д. 3 https://orcid.org/0000-0002-6495-1628
  • Игорь Александрович Собенин ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России, 121552, Москва, Россия, 3-я Черепковская ул., д. 15а https://orcid.org/0000-0003-0978-6444
  • Маргарита Александровна Сазонова ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», 125315, Москва, Россия, Балтийская ул., д. 8; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России, 121552, Москва, Россия, 3-я Черепковская ул., д. 15а https://orcid.org/0000-0002-8610-4593

DOI:

https://doi.org/10.25557/0031-2991.2021.02.4-9

Ключевые слова:

митохондриальный геном, мутация, ген, мтДНК, возраст, лейкоциты крови, старение, пиросеквенирование

Аннотация

Введение. Геронтология – это наука о причинах биологического старения организма. Ее составной частью является гериатрия – наука о болезнях и факторах, вызывающих старение. Полагаем, что митохондриальные мутации, затрагивающие гены белковых субъединиц дыхательной цепи, а также транспортных и рибосомальных РНК, могут являться одним из факторов старения индивидов. При этом, согласно данным литературы, проблема связи мутаций митохондриального генома со старением индивидов изучена недостаточно. Цель исследования – анализ ассоциации уровня гетероплазмии мутаций мтДНК с возрастом индивидов. Методика. Объектом исследования была выборка жителей Московского региона состоящая из 712 участников. ДНК выделяли из образцов лейкоцитов крови участников исследования с помощью метода фенол-хлороформной экстракции. Была проведена ПЦР фрагментов ДНК, содержащих область исследованных мутаций. Полученные амплификаты были пиросеквенированы. Анализ уровня гетероплазмии данных мутаций был проведен с помощью количественного метода, разработанного авторами статьи. Для подсчета уровня гетероплазмии мутаций по данным пирограммы использовалась ранее разработанная авторами формула. Результаты. Показано, что с возрастом индивидов положительно коррелируют однонуклеотидные замены митохондриального генома m.12315G>A, m.14459G>A и m.15059G>A (p≤0,05) и отрицательно – m.1555A>G и m.14846G>A (p≤0,05). Мутации m.652insG и m.13513G>A отрицательно коррелируют с возрастом на уровне значимости p≤0,1. Заключение. Обнаружены 3 однонуклеотидные замены m.14459G>A, m.15059G>A и m.12315G>A генов MT-ND6, MT-CYTB и MT-TL2 (соответственно) ассоциированные со старением организма человека. Данные мутации могут быть использованы для создания молекулярно-клеточных моделей старения. В то же время, выявлены мутации m.1555A>G, m.652insG (ген MT-RNR1), m.14846G>A (ген CYTB) и m.13513G>A (ген MT-ND5), отрицательно коррелирующие с возрастом индивидов. Данные мутации могут быть использованы при генотерапии для замедления старения людей.

Загрузки

Опубликован

2021-06-30

Выпуск

Раздел

Оригинальные исследования

Как цитировать

[1]
2021. Новый маркер старения человека: уровень гетероплазмии мутаций митохондриального генома. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 65, 2 (Jun. 2021), 4–9. DOI:https://doi.org/10.25557/0031-2991.2021.02.4-9.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

1 2 3 > >>