Липидный спектр крови и выживаемость крыс с сердечной недостаточностью различной тяжести при введении нейрогормональных модуляторов

Авторы

  • Александр Вячеславович Сидоров Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, 150000, г.Ярославль, ул. Революционная, 5
  • Михаил Михайлович Фатеев Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации, 150000, г.Ярославль, ул. Революционная, 5

Ключевые слова:

хроническая сердечная недостаточность, липидный спектр, выживаемость, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ

Аннотация

У крыс с относительно легкой степенью хронической сердечной недостаточности (ХСН) уровень ЛПНП в крови был повышен. В свою очередь, при тяжелой ХСН выявлялось значимое уменьшение концентрации общего холестерина за счет ЛПНП. Ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл, лизиноприл) и наиболее селективные блокаторы β1-адренорецепторов (метопролол, небиволол) не оказывали существенного влияния на липидный спектр крови. Менее избирательный (атенолол) и, особенно, неселективные (карведилол, пиндолол, пропранолол) β-адреноблокаторы повышали атерогенный потенциал плазмы вследствие значимого уменьшения концентрации ЛПВП при легкой ХСН, а на осложненной модели — из-за тенденции к снижению уровня ЛПВП и повышению содержания ЛПНП. Липофильные ингибиторы АПФ и β-адреноблокаторы без внутренней симпатомиметической активности в равной степени повышали выживаемость крыс с легкой ХСН, а при тяжелом ее варианте β-адреноблокаторы, особенно неселективные, имели преимущество над ингибиторами АПФ.

Загрузки

Опубликован

2013-08-12

Выпуск

Раздел

Оригинальные исследования

Как цитировать

[1]
2013. Липидный спектр крови и выживаемость крыс с сердечной недостаточностью различной тяжести при введении нейрогормональных модуляторов. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 57, 3 (Aug. 2013), 51–54.