Биологическое действие бутаноилэтаноламида и каприлоилэтаноламида у крыс: антиноцицептивный и побочные эффекты

Надежда Ивановна Счастная; Ирина Петровна Жаворонок; Анастасия Сергеевна Доронькина; Марина Сергеевна Кукса; Дарья Владимировна Филатова; Екатерина Николаевна Чудиловская; Марина Владимировна Лисовская; Александр Леонидович Михальчук; Алла Юрьевна Молчанова

doi:10.25557/0031-2991.2023.03.39-50

Авторы

Надежда Ивановна Счастная ГНУ «Институт физиологии» Национальной академии наук Беларуси, 220072, Минск, Беларусь, ул. Академическая, д. 28 https://orcid.org/0000-0003-1786-5185
Ирина Петровна Жаворонок ГНУ «Институт физиологии» Национальной академии наук Беларуси, 220072, Минск, Беларусь, ул. Академическая, д. 28 https://orcid.org/0000-0001-9982-0719
Анастасия Сергеевна Доронькина ГНУ «Институт физиологии» Национальной академии наук Беларуси, 220072, Минск, Беларусь, ул. Академическая, д. 28 https://orcid.org/0000-0003-8914-5166
Марина Сергеевна Кукса ГНУ «Институт физиологии» Национальной академии наук Беларуси, 220072, Минск, Беларусь, ул. Академическая, д. 28
Дарья Владимировна Филатова ГНУ «Институт физиологии» Национальной академии наук Беларуси, 220072, Минск, Беларусь, ул. Академическая, д. 28
Екатерина Николаевна Чудиловская ГНУ «Институт физиологии» Национальной академии наук Беларуси, 220072, Минск, Беларусь, ул. Академическая, д. 28
Марина Владимировна Лисовская ГНУ «Институт биоорганической химии» Национальной академии наук Беларуси, 220084, Минск, Беларусь, ул. акад. В.Ф. Купревича, д. 5
Александр Леонидович Михальчук ГНУ «Институт биоорганической химии» Национальной академии наук Беларуси, 220084, Минск, Беларусь, ул. акад. В.Ф. Купревича, д. 5
Алла Юрьевна Молчанова ГНУ «Институт физиологии» Национальной академии наук Беларуси, 220072, Минск, Беларусь, ул. Академическая, д. 28

DOI:

https://doi.org/10.25557/0031-2991.2023.03.39-50

Ключевые слова:

бутаноилэтаноламид, каприлоилэтаноламид, порог ноцицептивной реакции, латентный период ноцицептивной реакции, нейропатия, артрит

Аннотация

Введение. Одним из перспективных направлений разработки новых фармакологических препаратов для купирования боли и воспаления является изучение биологического действия липидных молекул, в том числе и этаноламидов жирных кислот. Цель исследования – изучение влияния бутаноилэтаноламида (butanoylethanolamide, ВЕА) и каприлоилэтаноламида (caprinoylethanolamide, СЕА) на ноцицептивные реакции, биохимические и гистологические изменения у здоровых животных и на уровень болевой чувствительности при моделировании нейропатии и артрита. Методика. Исследование выполнено на крысах-самцах Wistar (n=71). Ноцицептивную чувствительность оценивали по изменению показателей порога ноцицептивной реакции (ПНР) и по динамике латентного периода ноцицептивной реакции (ЛПНР). Общий анализ крови выполняли с использованием гематологического ветеринарного анализатора Nihon MEK 6450К (Япония). Биохимические исследования проводили с помощью биохимического анализатора BS-200 (MINDRAY, Китай) c применением коммерческих наборов фирмы Диасенс (Беларусь). Результаты. Внутрижелудочное введение ВЕА здоровым животным во всех исследуемых дозах не приводило к статистически значимым изменениям ПНР и ЛПНР по сравнению с их начальными значениями (p>0,05). СЕА в дозе 100 мг/кг вызывал снижение ноцицептивной чувствительности на механическое воздействие (p<0,05). Биохимические показатели крови и результаты гистологического исследования свидетельствуют о побочном действии указанных соединений на структуру печени и почек. При моделировании нейропатии и артрита ВЕА и СЕА в дозе 100 мг/кг снижали болевую чувствительность, как к механическому, так и термическому стимулам. Заключение. Однократное внутрижелудочное введение ВЕА во всех тестируемых дозах не влияет на чувствительность к ноцицептивным стимулам. CЕА в дозе 100 мг/кг вызывает слабый антиноцицептивный эффект в ответ на механическое воздействие. Выраженность изменений функциональной активности печени и почек у экспериментальных животных зависит от дозы исследуемых субстанций. При моделирования нейропатии и артрита отмечен анальгетический эффект ВЕА и СЕА в дозе 100 мг/кг.