Локальный мозговой кровоток и маркеры повреждения при ишемии/реперфузии головного мозга на фоне модулирования активности кининовой системы

Авторы

  • Мария Владимировна Оробей ГБОУ ВПО Алтайский государственный медицинский университет Минздрава России, 656038, Алтайский край, Барнаул, пр. Ленина, 40
  • Куликов , ГБОУ ВПО Алтайский государственный медицинский университет Минздрава России, 656038, Алтайский край, Барнаул, пр. Ленина, 40

Ключевые слова:

калликреин-кининовая система, ишемия, реперфузия, мозговая гемодинамика, маркеры повреждения

Аннотация

Методом водородного клиренса исследовали состояние мозговой гемодинамики у крыс в условиях экспериментальной ишемии и последующей реперфузии головного мозга на фоне фармакологического модулирования кининообразования, угнетения кининовой системы, а также при торможении кининоразрушения. В период гипоперфузии реперфузионного периода оценивали выраженность повреждения головного мозга, исследуя маркеры его повреждения. Было установлено, что активация кининообразования трипсином оказывает неблагоприятное воздействие при ишемии/реперфузии головного мозга, вызывая раннее развитие гипоперфузии в реперфузионном периоде и отягощая повреждения головного мозга. Угнетение кининоразрушения ингибитором АПФ приводит к выраженному снижению локального мозгового кровотока в период гипоперфузии реперфузионного периода. Торможение кининообразования контрикалом улучшает течение реперфузионного периода, предотвращая возникновение гипоперфузии и уменьшая выраженность повреждения головного мозга в сравнении с контролем. В целом активация кининовой системы при ишемии/реперфузии головного мозга играет в большей степени патогенетическую роль, ухудшая течение реперфузионного периода и утяжеляя степень повреждения головного мозга.

Загрузки

Опубликован

2014-06-12

Выпуск

Раздел

Оригинальные исследования

Как цитировать

[1]
2014. Локальный мозговой кровоток и маркеры повреждения при ишемии/реперфузии головного мозга на фоне модулирования активности кининовой системы. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 58, 2 (Jun. 2014), 8–12.