Новая линия генетически модифицированных мышей с конститутивным нокаутом гена альфа-синуклеина для изучения патогенетических аспектов дифференциального поражения дофаминергических нейронов
Ключевые слова:
нейродегенеративные заболевания, альфа-синуклеинопатии, дофаминергические нейроны, болезнь Паркинсона (БП), генетический нокаутАннотация
Цель исследования. Определение роли белка альфа-синуклеина в развитии и формировании популяций дофаминергических нейронов. Методы. В данной работе для моделирования недостаточности функции альфа-синуклеина была использована новая линия мышей с генетическим нокаутом SNCA. С помощью сравнительного морфометрического анализа у нокаутных и контрольных мышей была исследована динамика формирования двух различных популяций дофаминергических нейронов, дифференциально поражаемых у больных с болезнью Паркинсона (БП). Результаты. Показано, что альфа-синуклеин оказывает выраженный модулирующий эффект на развитие дофаминергических (ДА) нейронов чёрной субстанции (ЧС), поражение которых характерно для БП, и не влияет на формирование ДА нейронов вентральной области покрышки (ВОП), которая в меньшей степени подвержена дегенеративным изменениям при БП. Заключение. Новая линия нокаутных мышей является удобной моделью для изучения патогенетических аспектов дифференциального поражения ДА нейронов.Загрузки
Опубликован
2016-08-07
Выпуск
Раздел
Оригинальные исследования
Как цитировать
[1]
2016. Новая линия генетически модифицированных мышей с конститутивным нокаутом гена альфа-синуклеина для изучения патогенетических аспектов дифференциального поражения дофаминергических нейронов. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 60, 3 (Aug. 2016), 4–9.