Молекулярно-генетические механизмы мастоцитоза
DOI:
https://doi.org/10.25557/0031-2991.2019.03.127-133Ключевые слова:
тучные клетки, мастоцитоз, SCF, рецептор c-Kit, мутации KIT, KIT D816V, PI3K–AKT, JAK-STAT, STAT5, MAPKАннотация
Мастоцитоз – группа редких клональных расстройств, характеризующихся аномальной пролиферацией и накоплением неопластических тучных клеток в коже и/или различных внутренних органах. Несмотря на гетерогенность клинической картины и прогноза подтипов заболевания, ведущее звено в патогенезе мастоцитоза занимают молекулярно-генетические дефекты. Практически у всех пациентов с мастоцитозом обнаруживаются мутации в нуклеотидной последовательности гена KIT, чаще всего в виде замены аспарагиновой кислоты на валин в кодоне 816. Данные дефекты наблюдаются как при формах, характеризующихся благоприятным прогнозом, так и при злокачественных подтипах заболевания. Наличие других мутаций, например, в генах TET2, SRSF2, ASXL1, RUNX1, и молекулярно-генетических изменений, вызванных ими, вносят вклад в клинико-патологическое разнообразие мастоцитоза и ассоциировано с более агрессивным течением заболевания. Понимание сложности молекулярно-генетических изменений при мастоцитозе необходимо для выбора наиболее эффективного метода лечения и разработки новых препаратов, способных улучшить прогноз у пациентов c мастоцитозом. В статье представлены основные патогенетические механизмы мастоцитоза. Рассмотрена роль мутаций в гене KIT, а также индуцированные мутациями изменения в рецепторе с-Kit и внутриклеточных сигнальных путях, ответственных за пролиферацию тучных клеток.Загрузки
Опубликован
2019-06-27
Выпуск
Раздел
Обзоры
Как цитировать
[1]
2019. Молекулярно-генетические механизмы мастоцитоза. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 63, 3 (Jun. 2019), 127–133. DOI:https://doi.org/10.25557/0031-2991.2019.03.127-133.