Репрограммированные М1 макрофаги с ингибированными STAT3, STAT6 и SMAD3 увеличивают продолжительность жизни мышей c экспериментальной карциномой

Авторы

  • Сергей Валерьевич Калиш ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ
  • Светлана Владимировна Лямина ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ
  • Анастасия Александровна Раецкая ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ
  • Игорь Юрьевич Малышев ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ; ФГБУ «НИИ общей патологии и патофизиологии» РАН

DOI:

https://doi.org/10.25557/0031-2991.2017.02.4-9

Ключевые слова:

макрофаги; карцинома Эрлиха; опухолевое микроокружение; репрограммирование; цитокины.

Аннотация

Цель исследования. Репрограммирование М1 фенотипа макрофагов с ингибированными факторами транскрипции М2 фенотипа STAT3, STAТ6 и SMAD и оценка их влияния на развитие карциномы Эрлиха (КЭ) in vitro и in vivo. Методика. Рост опухоли иницировали in vitro путем добавления клеток КЭ в среду культивирования RPMI-1640 и in vivo путем внутрибрюшинной инъекции клеток КЭ мышам. Результаты. Установлено, что M1 -STAT3/6-SMAD3 макрофаги и in vitro, и in vivo оказывают выраженный противоопухолевый эффект, который превосходит антиопухолевые эффекты М1, M1 -STAT3/6 , M1 -SMAD3 макрофагов и цисплатина. Заключение. М1 макрофаги с ингибированными STAT3, STAT6 и/или SMAD3 эффективно ограничивают рост опухоли. Полученные данные обосновывают разработку новой технологии противоопухолевой клеточной терапии.

Биографии авторов

  • Сергей Валерьевич Калиш, ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ
    Калиш Сергей Валерьевич — ст. лаборант каф. патологической физиологии ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава Российской Федерации. 127473, Российская Федерация, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1; e-mail: anahoretes@mail.ru
  • Светлана Владимировна Лямина, ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ
    Лямина Светлана Владимировна — доктор мед. наук, проф. каф. патологической физиологии ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава Российской Федерации. 127473, г. Москва, Российская Федерация, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1; e-mail: svlvs@mail.ru
  • Анастасия Александровна Раецкая, ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ
    Раецкая Анастасия Александровна — лаборант каф. патологической физиологии ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России. 127473, г. Москва, Российская Федерация, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1; e-mail: mohnush@mail.ru
  • Игорь Юрьевич Малышев, ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава РФ; ФГБУ «НИИ общей патологии и патофизиологии» РАН
    Малышев Игорь Юрьевич, доктор мед. наук, проф., зав. каф. патологической физиологии ФГБОУ ВО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России. 127473, Российская Федерация, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1; Руководитель лаб. стресса и адаптации ФГБУ НИИОПП РАН. 125315, Российская Федерация, г. Москва, ул. Балтийская, д. 8;e-mail: iymalyshev1@gmail.com

Загрузки

Опубликован

2017-07-13

Выпуск

Раздел

Оригинальные исследования

Как цитировать

[1]
2017. Репрограммированные М1 макрофаги с ингибированными STAT3, STAT6 и SMAD3 увеличивают продолжительность жизни мышей c экспериментальной карциномой. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 61, 2 (Jul. 2017), 4–9. DOI:https://doi.org/10.25557/0031-2991.2017.02.4-9.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)